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神經細胞用培養(yǎng)基

簡要描述:本產品是適用于大鼠、小鼠原代神經細胞的無血清培養(yǎng)基,十分適用于中樞神經細胞的培養(yǎng)。本產品含有大鼠膠質細胞培養(yǎng)上清液。

基礎信息

產品型號

廠商性質

生產廠家

更新時間

2026-02-28

瀏覽次數

228
詳細介紹
品牌其他品牌供貨周期一個月

神經細胞用培養(yǎng)基神經細胞用培養(yǎng)基



本產品是適用于大鼠、小鼠原代神經細胞的無血清培養(yǎng)基,十分適用于中樞神經細胞的培養(yǎng)。本產品含有大鼠膠質細胞培養(yǎng)上清液。



◆特點


● 可使得神經細胞短時間內成熟

● 培養(yǎng)時間縮減約1/2

● 本品:14天

● 普通的培養(yǎng)基:約1個月


● 可進行低密度培養(yǎng)

● 1/5~1/10的細胞數

● 本品:0.1×106 cells/mL

● 普通的培養(yǎng)基:0.5~1.0×106 cells/mL


● 即開即用

● 只需培養(yǎng)基就可培養(yǎng)。無需添加補充劑。



神經樹突確認(MAP2免疫染色)


本產品

神經細胞用培養(yǎng)基



其他公司培養(yǎng)基+其他公司補充劑


神經細胞用培養(yǎng)基


實驗條件


細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

培養(yǎng)規(guī)模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

培養(yǎng)條件:在培養(yǎng)第3天和培養(yǎng)第7天更換一半的培養(yǎng)基(不添加 Ara-C)



數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產品培養(yǎng)的神經細胞和其他公司產品培養(yǎng)的細胞進行比較,可以確認本產品樹突的伸展速度較為優(yōu)異。



突伸展,活細胞數確認(MAP2,Hoechst 免疫染色)


培養(yǎng)第14天


神經細胞用培養(yǎng)基


實驗條件


細胞數:0.1×106 cells/mL (從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散)

培養(yǎng)規(guī)模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

培養(yǎng)條件:在培養(yǎng)第3天和培養(yǎng)第7天更換一半的培養(yǎng)基(不添加 Ara-C)

 


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產品培養(yǎng)的神經細胞和其他公司產品培養(yǎng)的細胞進行比較,可以確認本產品樹突的伸展較為優(yōu)異以及活細胞數較多。



神經細胞成熟度評價:樹突棘確認


培養(yǎng)第14天


神經細胞用培養(yǎng)基


實驗條件


細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

培養(yǎng)規(guī)模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

培養(yǎng)條件:在培養(yǎng)第3天和培養(yǎng)第7天更換一半的培養(yǎng)基(不添加 Ara-C)

 


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產品培養(yǎng)的神經細胞在第14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。



◆神經細胞成熟度確認:樹突,軸突確認


培養(yǎng)第14天


神經細胞用培養(yǎng)基


MAP2:樹突的標記

AnkyrinG:神經軸突根部的標記


實驗條件


細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

培養(yǎng)規(guī)模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

培養(yǎng)條件:在培養(yǎng)第3天和培養(yǎng)第7天更換一半的培養(yǎng)基(不添加 Ara-C)



數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產品培養(yǎng)的神經細胞,復數的樹突和一根軸突從細胞體延伸,可以確認神經細胞正常成熟。



◆小鼠浦肯野細胞培養(yǎng)(Calbindin 免疫染色)


培養(yǎng)第14天


神經細胞用培養(yǎng)基


實驗條件


細胞數:0.1×106 cells/mL (從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散)

培養(yǎng)規(guī)模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

培養(yǎng)條件:添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM

 


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

向本產品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM,培養(yǎng)的浦肯野細胞是 Calbindin 陽性,另外,還發(fā)現了樹突的延伸。



◆人iPS來源神經細胞成熟度確認


MAP2,NeuN,Hoechst免疫染色


多巴胺神經分化誘導法分散培養(yǎng)第14天(分化誘導后42天)


神經細胞用培養(yǎng)基


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

用本產品培養(yǎng)的iPS來源神經細胞通過NeuN染色可以確認成熟的神經細胞。

 


MAP2,TH免疫染色


多巴胺神經分化誘導法分散培養(yǎng)第14天(分化誘導后42天)


神經細胞用培養(yǎng)基


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

通過多巴胺神經分化誘導法獲得的TH陽性細胞,在維持培養(yǎng)中神經細胞的生存率也有所提高。

 

 

◆人iPS來源神經細胞生理性功能驗證(Ca2+ 成像)


多巴胺神經分化誘導法分散培養(yǎng)第14天(分化誘導后42天)


自發(fā)動作電位

人iPS細胞來源神經細胞


神經細胞用培養(yǎng)基



添加離子霉素

人iPS細胞來源神經細胞


神經細胞用培養(yǎng)基


數據提供


東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

使用本產品培養(yǎng)的iPS細胞來源神經細胞中,在Ca2+ 成像中可觀察到細胞發(fā)生了有自主活動。



產品列表
產品編號產品名稱產品規(guī)格產品等級備注
148-09671Neuron Culture Medium  100 mL用于細胞培養(yǎng)-

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141-08941N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Holo)(×100)
5 mL細胞培養(yǎng)用-
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gu氨酸溶液(×100)
100 mL細胞培養(yǎng)用-


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